LES TESTS DE SANTÉ RÉALISÉS

Il existe des maladies propres à chaque race de chien et je vais vous présenter les maladies propres au border collie, il existe plusieurs maladies qui sont généralement récessives.

Récessive : Besoin de 2 allèles pour exprimer la maladie, autrement avec un allèle on est porteur sain, et avec 0 allèle on ne porte pas du tout la maladie.
Dominant : Suffit d'un seul allèle pour exprimer la maladie.

                      A risque : lorsque le chien porte 2 allèles de la même maladie, il risque de tomber malade jeune dans sa vie de la maladie portée

                      Porte : lorsque le chien porte 1 allèle, ce qui veut dire qu'il est sain, il ne tombera jamais malade mais il transmet à 50% son allèle à sa descendance

                      Clean : lorsque le chien ne porte pas du tout la maladie, et donc ne tombera jamais malade et ne transmettra rien à sa descendance ce concernant.
 

Heureusement, toutes les maladies chez le border collie sont récessives, et seulement la MDR1 est co-dominante, ce qui fait qu'avec un allèle les chiens ont 50% des symptomes, et avec 2 allèles ils ont 100% des symptomes.

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LES DIFFÉRENTES MALADIES :

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- MDR 1 : (co-dominant)

Les chiens atteints de cette variante sont asymptomatiques jusqu'à ce qu'ils soient exposés à un médicament utilisant la pompe de transport des médicaments, rendue défectueuse par la mutation du gène MDR1 (également appelé ABCB1). Les médicaments connus pour utiliser cette pompe à glycoprotéine P sont les lactones macrocycliques (antiparasitaires), le lopéramide (antidiarrhéique), l'érythromycine (antibiotique), l'acépromazine (tranquillisant), le butorphanol (opioïde), certains médicaments utilisés dans le traitement du cancer (vincristine, vinblastine et doxorubicine), entre autres. Lorsque ces médicaments sont administrés, ils s'accumulent dans le cerveau, ce qui entraîne des effets indésirables. Les symptômes typiques comprennent des tremblements, une perte d'équilibre, des convulsions, une obnubilation, une salivation excessive, une dilatation des pupilles et une bradycardie. En l'absence de traitement, cette affection peut entraîner un arrêt respiratoire, un coma ou la mort. Étant donné que les chiens porteurs d'une seule copie de la mutation présentent une fonction de la glycoprotéine P, les cas les plus graves surviennent généralement chez les chiens porteurs de deux copies de la mutation et, par conséquent, dépourvus de pompes à glycoprotéine P fonctionnelles. Cependant, la maladie peut être très grave chez les chiens porteurs d'une seule copie de la mutation.

- AOC : (récessif)
L'anomalie oculaire du Colley se caractérise principalement par une hypoplasie choroïdienne, entraînant une vascularisation insuffisante de la rétine, et est particulièrement visible en temporal du nerf optique. Les lésions de l'AOC peuvent être bilatérales ou asymétriques. L'hypoplasie choroïdienne associée à l'AOC est non progressive et n'entraîne généralement pas de déficit visuel à elle seule. Cependant, l'AOC présente diverses manifestations cliniques. La déficience visuelle est plus fréquente chez les chiens présentant un phénotype d'AOC étendu, qui peut inclure des colobomes de la tête du nerf optique, un décollement de la rétine ou une hémorragie intraoculaire secondaire à un ou plusieurs colobomes chez les chiens gravement atteints. Les colobomes de la tête du nerf optique apparaissent comme des excavations de la surface du disque optique. Le diagnostic des lésions de l'AOC doit être posé avant l'âge de 10 semaines, car la pigmentation rétinienne peut masquer l'hypoplasie choroïdienne à mesure que les chiots grandissent, un phénomène qualifié de « normalisation » par les éleveurs. Des recherches sont en cours pour déterminer quels facteurs génétiques supplémentaires pourraient être présents et influencer la gravité observée chez les chiens atteints d’AOC.

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- DH : (récessif)​

Les signes cliniques incluent une décoloration dentaire brunâtre et une usure anormale des dents. Avec l'usure des dents, les surfaces occlusales s'assombrissent et prennent une couleur brun foncé ; l'émail peut également présenter une coloration brun clair et un aspect terne. Cette affection provoque une usure dentaire importante, entraînant une exposition pulpaire, une inflammation chronique de la pulpe et une nécrose pulpaire. Histologiquement, la dentine des chiens atteints présente une structure anormale et l'émail peut être légèrement hypoplasique.

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- EAOD : (récessif)

Une perte auditive progressive affectant les deux oreilles est généralement observée entre 5 et 7 ans. Veuillez noter que ce test est spécifique à la race Border Collie et qu'il s'agit d'un test de liaison prédictif plutôt que d'un test de recherche de la véritable variante causale. Tous les chiens présentant deux copies du marqueur lié ne présenteront pas nécessairement des signes de perte auditive. Ce test n'est donc pas concluant pour le moment et les recherches continuent pour trouver la véritable variante causale.

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- HCOU : (récessif)

La lithiase urinaire héréditaire à l'oxalate de calcium de type 1 est une maladie associée à un risque accru de formation de calculs urinaires d'oxalate de calcium. Les chiens atteints présentent des signes cliniques compatibles avec une lithiase urinaire. Ceux-ci peuvent être asymptomatiques, mais aussi se manifester par une hématurie (urines sanglantes), une dysurie (miction douloureuse), une strangurie (efforts pour uriner) et une pollakiurie (mictions fréquentes). Les chiens présentant des calculs urinaires sont également plus sensibles aux infections urinaires. De plus, en raison de la présence de ces calculs, les chiens atteints présentent un risque d'obstruction urinaire au niveau du bassinet, des uretères ou de l'urètre. L'obstruction des voies urinaires est une affection potentiellement mortelle qui nécessite une intervention immédiate. Bien que l'âge moyen du diagnostic soit de 3 ans, les chiens atteints de CaOx1 peuvent développer des calculs urinaires dès leur plus jeune âge. La formation récurrente de calculs est fréquente chez les chiens atteints. Il existe des preuves suggérant que les signes cliniques sont plus fréquents chez les hommes que chez les femmes.

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- HUU : (récessif)

L'UHU prédispose les chiens atteints à la formation de calculs d'urate. Les signes cliniques de la lithiase urinaire comprennent une hématurie, des douleurs à la miction et une obstruction des voies urinaires. Les patients présentant des calculs urinaires sont plus sensibles aux infections urinaires. L'obstruction des voies urinaires est une affection potentiellement mortelle qui nécessite des soins vétérinaires immédiats. Chez les Dalmatiens, les signes cliniques sont plus fréquents chez les mâles que chez les femelles. Jusqu'à 34 % des Dalmatiens mâles sont diagnostiqués avec des calculs d'urate. C'est une maladie rare chez le border collie.

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- ICM : (récessif)

Les premiers signes de malabsorption intestinale de la cobalamine peuvent être observés chez les chiots âgés de 6 à 12 semaines, lorsque les réserves de cobalamine sont épuisées. Les chiots atteints de SGI souffrent de faiblesse et de perte d'appétit, et leur croissance est retardée. Les analyses sanguines révèlent une anémie, une neutropénie et de faibles concentrations de cobalamine. Des taux élevés d'homocystéine et d'acide méthylmalonique peuvent également être observés dans le sang. Une protéinurie est généralement présente.

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- NCL5 : (récessif)

Les céroïdes-lipofuscinoses neuronales (NCL) sont un groupe de maladies héréditaires neurodégénératives progressives du stockage lysosomal. Elles se caractérisent par une accumulation excessive de lipofuscine et de lipopigments céroïdes dans le système nerveux central et d'autres tissus. L'âge d'apparition des symptômes chez les chiens atteints de céroïdes-lipofuscinose neuronale de type 5 (NCL5) peut varier considérablement : certains chiens présentent des signes initiaux entre 1 et 2 ans, tandis que d'autres les manifestent plus tard. De même, la gravité des signes cliniques peut varier d'un individu à l'autre. Les signes typiques de la NCL5 comprennent une déficience visuelle, des crises d'épilepsie, une ataxie (mouvements incoordonnés) et des changements comportementaux tels que l'hyperactivité et l'agressivité. Certains chiens atteints peuvent présenter des râles, probablement secondaires à des hallucinations. En raison de la nature progressive de la NCL5, le pronostic moyen est considéré comme défavorable pour les chiens atteints. L'espérance de vie moyenne est inférieure à 2,5 ans.

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- SN : (récessif)

Les signes cliniques sont détectables chez les chiots âgés de deux à sept mois. Ils comprennent une incoordination de la démarche (ataxie), des jointures des pattes, une hyperextension des membres et une automutilation des membres. Les membres postérieurs sont généralement les plus gravement touchés. La perte de sensibilité est progressive et touche tous les membres. Une incontinence urinaire et des régurgitations peuvent survenir aux stades avancés de la maladie.

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- TNS : (récessif)

Les signes cliniques du syndrome de neutrophiles transdermiques (TNS) comprennent une sensibilité exceptionnelle aux infections due au faible nombre de neutrophiles circulant dans le sang. Les chiens atteints ont également tendance à souffrir de maladies inflammatoires chroniques telles que l'arthrite. Les signes cliniques sont généralement observés entre 6 et 12 semaines et peuvent inclure une taille réduite ainsi qu'une tête de furet due à un développement craniofacial anormal entraînant un crâne rétréci et allongé. Chez certains chiens atteints, les signes cliniques peuvent être légers et passer inaperçus jusqu'à l'âge adulte. Néanmoins, le TNS est une maladie grave et les chiens atteints ont une espérance de vie plus courte.

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DIVERSITÉ GÉNÉTIQUE :

La diversité génétique prouve lorsqu'il y a de la consanguinité ou du croisement.

La range typique pour la race du border collie se situe entre 32% et 39% de diversité génétique. Pour donner un exemple si j'avais un chien avec 25% de diversité cela voudrait dire qu'il est probablement consanguin, et à l'inverse si le chien est à 60% de diversité il serait probablement croisé.

Un chien de race border collie doit se situer entre 32 et 39%. Et il vaut mieux être proche des 39%, car la diversité génétique est importante pour une bonne santé mentale et physique.

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DÉTECTION DES TARES OCULAIRES ("DTO" ou "ECVO")

Avant l’examen, le chien reçoit des gouttes dans les yeux, contenant un produit qui dilate la pupille pour permettre l’examen des parties internes de l’œil. La pupille se dilate au bout de 20 minutes environ et retrouve sa capacité à se rétracter normalement après deux heures ou plus. Les gouttes oculaires ne sont pas gênantes pour le chien, mais puisqu’elles dilatent la pupille elles rendent les yeux sensibles à la lumière. 
L’examen est mené dans une pièce sombre. Le vétérinaire ophtalmologue examine le fond des yeux, le cristallin, la cornée et les paupières à l’aide de différents instruments. L’examen est indolore et se déroule généralement rapidement.

Après l’examen, le vétérinaire remplit le certificat et indique si le chien est dénué de maladies héréditaires et en cas de modifications, il indique la manière dont l’hérédité doit être évaluée. Dans certains cas, l’examen ne permet pas de poser de diagnostic mais doit être suivi d’examens plus approfondis après un délai spécifié par le vétérinaire.

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DÉPISTAGE DE LA DYSPLASIE

Il existe différentes partie du squelette pouvant être sensible à de la dysplasie, généralement ce sont les hanches (HD) et les coudes (ED).
Dans les pays étrangers ils dépistent aussi de plus en plus de cas d'ostéochondrite disséquante de l'épaule (OCD), et récemment un manque de vertèbres (LTV) à été observé chez certains border.

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La dysplasie de la hanche et des coudes est une affection orthopédique à transmission héréditaire. Des facteurs environnementaux interviennent aussi dans la manifestation de la maladie. Le dépistage se fait par radiographie des hanches lue par un lecteur officiel, selon le protocole de la FCI.

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NOTATIONS HANCHES :

HD – A : Aucun signe de dysplasie

HD – B : Stade intermédiaire de dysplasie de la hanche (état sensiblement normal)

HD – C : Dysplasie légère (reproductions possibles avec un chien A)

HD – D : Dysplasie moyenne (reproduction interdites)

HD – E : Dysplasie sévère (reproductions interdites)

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NOTATIONS COUDES:

ED - 0 : aucun signe de dysplasie

ED - SL : stade limite

ED - 1 : dysplasie légère

ED - 2 : dysplasie moyenne (reproduction interdite)

ED - 3 : dysplasie sévère (reproduction interdite)

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Généralement le border collie étant une race sportive et musclée, ils ne souffrent généralement pas de dysplasies légères, et peuvent vivre une vie normale sans boiteries et légères boiteries.

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